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330641-16-2 分子结构
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tetrafluoroboranuide; {[(6-chloro-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)oxy](dimethylamino)methylidene}dimethylazanium

ChemBase编号:100169
分子式:C11H15BClF4N5O
平均质量:355.5273128
单一同位素质量:355.09943109
SMILES和InChIs

SMILES:
n1(c2cc(ccc2nn1)Cl)OC(=[N+](C)C)N(C)C.[B-](F)(F)(F)F
Canonical SMILES:
F[B-](F)(F)F.Clc1ccc2c(c1)n(nn2)OC(=[N+](C)C)N(C)C
InChI:
InChI=1S/C11H15ClN5O.BF4/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;2-1(3,4)5/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
InChIKey:
GBGVQFJZGHBZMC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:100169 http://www.chembase.cn/molecule-100169.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
tetrafluoroboranuide; {[(6-chloro-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)oxy](dimethylamino)methylidene}dimethylazanium
IUPAC传统名
{[(6-chloro-1,2,3-benzotriazol-1-yl)oxy](dimethylamino)methylidene}dimethylazanium tetrafluoroborate
别名
1-[双(二甲氨基)亚甲基]-5-氯苯并三唑鎓 3-氧化物 四氟硼酸酯
6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲 四氟硼酸酯
多肽试剂 TCTU 四氟硼酸酯
1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide tetrafluoroborate
N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium tetrafluoroborate
O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate
TCTU
O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate
CAS号
330641-16-2
MDL号
MFCD04973270
PubChem SID
162087766
24887260
PubChem CID
24898642

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 24898642 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.6410077  LogD (pH = 7.4) -1.6410073 
Log P -1.6410073  摩尔折射率 92.0318 cm3
极化性 27.700012 Å3 极化表面积 46.19 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存注意事项
Irritant/Flammable expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥97.5% (HPLC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
杂质
≤0.5% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C11H15BClF4N5O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  78133 external link
包装
5, 25, 100 g in poly bottle
Application
Coupling reagent for:
• Synthesis via plate-based multiple parallel centrifugation synthesizer1
• Solid-phase synthesis of cyclic gramicidin analogs2
• Comparison of automatic multiple peptide synthesizers3
• Solid-phase peptide coupling with lack of racemization4

参考文献

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